兽用生物制品出厂前应当_兽用生物制品出厂前应当进行检验

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本文目录一览：

• 1、兽药管理条例实施细则
• 2、太原市兽药管理办法(1997修改)
• 3、兽用生物制品管理规定
• 4、兽药生产质量管理规定

兽药管理条例实施细则

第一章　总则第一条　根据《兽药管理条例》第四十九条的规定，制定本细则。第二条　凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣传、检验，监督管理活动者，都必须遵守本细则的规定。

各省、自治区、直辖市兽药管理部门、兽药监察所要对本辖区的兽用生物制品生产、流通、使用加强管理和监督。第十六条　对违反本规定者，由各级畜牧行政主管部门按照《兽药管理条例实施细则》等规定予以查处。

第一章 总则 第一条 根据《兽药管理条例实施细则》第六条的规定，为保证《兽药生产质量管理规范》（以下简称《规范》）的监督实施，特制定《兽药生产质量管理规范实施细则》（以下简称《细则》）。

与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。（兽药经营企业必须建立《兽药管理条例实施细则》第十八条规定的制度。

兽药经营质量管理规范 第一章（总则） （1）为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》，制定本规范。 （2）本规范适用于中华人民共和国境内的兽药经营企业。

太原市兽药管理办法(19***修改)

第三条 凡在本市辖区内从事兽药生产、经营、使用及科研、广告宣传、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条 市农牧行政管理机关主管全市的兽药管理工作。县（市、区）农牧行政管理机关主管所辖区内的兽药管理工作。

第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。

第六条　开办兽药生产企业，必须由企业所在地县以上农牧行政管理机关审核同意，经省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审核批准，发给《兽药生产许可证》。

生产兽药产品应当具有国务院兽医行政管理部门核发的兽药产品批准文号。兽药产品批准文号的申报应当按照国家有关规定执行。第七条　兽药生产企业应当建立完整的生产记录和检验记录。

第一章　总则第一条　为加强兽药产品批准文号的管理，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　兽药产品批准文号的申请、核发和监督管理适用本办法。第三条　兽药生产企业生产兽药，应当取得农业部核发的产品批准文号。

兽用生物制品管理规定

1、兽用生物制品许可证不可以授权给别人第一条　为了加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》，制定本办法。

2、第五条 农业农村部负责全国兽用生物制品的监督管理工作。县级以上地方人民***畜牧兽医主管部门负责本行政区域内兽用生物制品的监督管理工作。

3、第一条　为进一步加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》，制定本规定。第二条　本规定适用于在我国境内从事生产、经营、使用兽用生物制品的单位和个人。

4、第十三条　规模养殖场***购自用的国家强制免疫兽用生物制品的，应当将***购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门备案。

5、该制品不能卖给个人。根据《兽用生物制品经营管理办法》规定，兽用生物制品只能销售给省级人民***兽医行政管理部门，以及符合一定条件的养殖场，不能向其他单位和个人销售。

6、第一条　为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理，应当遵守本办法。

兽药生产质量管理规定

第八十九条　兽药生产企业应制定自检工作程序和自检周期，设立自检工作组，并定期组织自检。自检工作组应由质量、生产、销售等管理部门中熟悉专业及本规范的人员组成。自检工作每年至少一次。

第一条 根据《兽药管理条例》规定，制定本规范。 第二条 本规范是兽药生产和质量管理的基本准则，适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

第一章　总 则第一条　为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP）。第二条　本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。

本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。

第五条　开办生产兽用生物制品的企业，必须由所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意，报农业部审核批准。第六条　新建、扩建、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。

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