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中药饮片处方管理细则解读_中药饮片处方管理细则解读最新

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本文目录一览:

中药饮片质量管理制度

1、中药饮片的***购、存放、保管、调配和质量管理,执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。

2、第五条 医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。第六条 中药饮片管理应当以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制。

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3、购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当验证注册证书并将复印件存档备查。医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和应方案。

4、中药饮片进、存、销管理制度 -- (1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售***药、劣药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

5、造成种状况的原因是多方面的,其中最主要的是没有依法确立中药材作为药品所需的必要的市场准入制度,在中药材、中药饮片的生产、营销、使用过程没有完善的、科学的、法定的现代药品质量评价体系和有效的监管办法。

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6、第一百二十九条 质量管理、验收、***购人员应当具有药学或者医学生物化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、***购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

处方管理办法

《处方管理办法》(以下简称《办法》)是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规制定。

《处方管理办法》是规定处方用药的政策性文件。

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《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规,旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。

《中华人民共和国处方管理办法》第一条 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。

处方管理办法如下:处方管理办法适用于处方开具及其人员调剂、保管相关的医疗机构。

《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定,包括:必须真实有效、符合规定;应当使用统一的化学药品名称或通用名称;对患者隐私要予以保护等。

药事管理法规辅导:中药饮片管理

中药饮片供应单位的确定,须经药事管理与药物治疗学委员会的审核批准。并且药事管理与药物治疗学委员会每年对公司进行评估,评估内容包括公司资质、饮片质量、价格、服务质量、差错率,并根据评估结果调整供应单位和供应方案。

第七条 二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导,药学部门主管,中药房主任或相关部门负责人具体负责。药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。一级医院应当设专人负责。

《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定。

法律分析:《中华人民共和国药品管理法》对中药管理的规定《中华人民共和国药品管理法实施条例》对中药管理的规定国家鼓励培育中药材。

实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的包装材料容器;包装不符合规定的中药饮片,不得销售。

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