中药饮片处方复核_中药饮片处方审核

今天给各位分享中药饮片处方复核的知识，其中也会对中药饮片处方审核进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、中药饮片处方审核规范由哪个机构制定
• 2、药品零售企业经营中药饮片需要哪些记录,谢谢!!
• 3、在药品零售企业销售处方药是药品处方审核的第一责任人是谁
• 4、中药审方内容及审方时发现问题的处理方法?
• 5、处方审核结果的判读

中药饮片处方审核规范由哪个机构制定

1、中国中药材生产质量管理规范是由国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局等部门联合发布。

2、第五条 处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市 卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

3、法律分析：二级及以上公立中医医院（含中医、中西医结合、民族医医院，下同）中药饮片处方点评工作由医院组织实施，各级中医药管理部门定期和不定期组织抽查。

4、地方标准《中药饮片处方审核规范》（DB4403/T 142-2021）由深圳市卫生健康委员会提出并归口。2021年3月2日，地方标准《中药饮片处方审核规范》（DB4403/T 142-2021）由中华人民共和国深圳市市场监督管理局发布。

5、由卫生部、国家中医药管理局制定的《处方管理办法》9月1日开始实施。处方管理办法规定：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。***药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡***、淡绿色、白色。

药品零售企业经营中药饮片需要哪些记录,谢谢!!

1、中药饮片装斗复核记录（按格式填写记录，首次装斗尽量要装整数，装斗不要装太满，以免串斗。不可有漏装或漏记，不可有空项，规格必须与本品的调拨单规格一致。）中药饮片筛选记录（记录要真实、可查，实事求是。

2、正面回答根据相关规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。

3、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业***购。

在药品零售企业销售处方药是药品处方审核的第一责任人是谁

1、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师（或药师以上的药学技术人员）。执业药师证书应悬挂在醒目易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。

2、执业药师销售处方药的责任：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。

3、【答案】：E 药品批发企业的处方审核人员应是执业药师。

中药审方内容及审方时发现问题的处理方法?

1、联系医师修改处方，不修改就签字画押，不签字就不调配。《中药饮片处方审核规范》（DB4403/T 142-2021）是2021年4月1日实施的一项中华人民共和国广东省深圳市地方标准，归口于深圳市卫生健康委员会。

2、主要审核医师开具的的处方中各个中药间有无“十八畏”、“十八反”。关键要看处方用药是否与临床诊断相符，是否兼顾特殊人群用药的情况等等。

3、合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。

处方审核结果的判读

1、二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

2、注意处方适宜性，是对用药安全性、合理性、经济性做出判断，并对存在安全性、合理性问题的用药进行事前干预。

3、处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法；（四）剂型与给药途径；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

4、处方审核内容主要从以下三个方面进行：规范性审核：主要是对处方的合法性、准确性和规范性进行审查。

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