中药处方做成品规定程序_中药处方做成品规定程序是什么

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本文目录一览：

• 1、中药饮片验收制度
• 2、各位,执业医师调配中药秘方给患者有哪条法律规定违法吗?
• 3、简述营养处方的制定步骤
• 4、中药房处方打印流程
• 5、简述中药制剂检验的依据和程序。

中药饮片验收制度

1、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售***药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

2、⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

3、法律分析：***购饮片时严格执行《药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》等相关法规的要求，多方面了解饮片生产和经营企业的信息，确保购进饮片的质量，杜绝伪、劣饮片，保证人民用药安全。

各位,执业医师调配中药秘方给患者有哪条法律规定违法吗?

坐诊医师自己调配的外用药，如果都是经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号的药品，调配后的外用药给患者治疗是不违法的，如果使用的是非批准的药品，则是违法的。

违法。新实施的《处方管理办法》规定，药方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

法律依据：《处方管理办法》第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

不违法。通过查看中国医疗政策规定，中药代配代煎是一种中医药服务，截止2023年4月11日。已经得到了国家认可和监管，并且在一定程度上得到了医保的支持。

按目前法律，如果有人到诊所看病，医师给病人开出处方（写明中药饮片的种类，数量，服法），然后患者凭处方在诊所拿药，诊所帮他做成丸剂也好胶囊也好，完全可以，这是合法的诊疗活动。

法律分析：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

简述营养处方的制定步骤

计价。必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。调配。调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。

食谱编制步骤如下：确定用餐者的营养需求：这包括了解用餐者的能量需求、三大营养素需求、以及各种营养素的具体数值，如碳水化合物、蛋白质、脂肪、膳食纤维、维生素和矿物质等。

确定食物种类及数量 同一类食物每份含大致相同的能量和营养素，因此如果这个7岁女学生早餐需谷薯类100克，既可选择100克面粉或100克米粉，也可选择140克或140克馒头。

第四步是确定烹饪方法。烹饪方法多种多样，包括炒、炖、煮、烤、蒸等。选择合适的烹饪方法能保留食材的营养和风味。第五步是制定详细步骤。按照烹饪的逻辑顺序，详细列出每一步的操作，包括食材的准备、烹饪时间的控制等。

营养治疗的四个步骤包括哪些1 1 、 明确患者目前状态 通过详细阅读病历， 发现这位患者患有脑梗死后遗症、糖尿病、高血压、高血脂、骨质疏松、贫血、血管性痴呆等多种慢性病。

中药房处方打印流程

你有中药方，可以到大药店有坐堂大夫，让他们帮你抄一下，盖上他们药店的盖，就能在他们药店拿药了。因为药店要留一份原始药方，以备顾客出问题时，好对峙。是否收费要看药店规定。

不可以啦。去医院抓药和你去外面药店自己买药是不一样的。去医院买无论什么要都要本院医师开具的处方才行。

负责门诊中药房处方的调配、核对。配方前需先做好操作台清洁、计量工具校准工作。 配方必须按照操作规程严格执行。准确称量，严禁用手估量抓药，每帖中药及总重量误差不得超过±5%。

基本上是要求要中药处方的，但是按照我们国情，行内人也就对[_a***_]处方的所谓白头方睁只眼闭只眼的，反正药店的中药师会审方的，至少有毒的或者剂量不合适的他们会给你指出来的。

简述中药制剂检验的依据和程序。

中药制剂是指按照医师临床处方所开列的药物，准确地为患者配制药剂的操作技术，通常应有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。

中药检验的分类抽查检验委托检验复核检验仲裁检验进口检验自检中药检验的一般程序中药检定就是依据《中国药典》，部颁药品标准等，对中药检品的真实性、纯度、质量进行检定和评价。

医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等6个环节。1）药品取样：按《中国药典》规定的抽样方法，检品***取随机取样，应具有科学性、真实性和代表性，取样原则应均匀合理。

《药典》是中药鉴定工作的重要法定依据。《中华人民共和国药典》是药物品种、质量标准、检验方法和质量控制要求的权威性指南，实施中药鉴定的关键标准之一。

药品检验工作的基本程序如下 ：药品检验工作的基本程序一般分为取样、鉴别、检测、含量测定、写出报告这五个步骤。取样：现场抽样，作为药品检测样本。鉴别：判断真伪。 检查：称纯度检查，判定药物优劣。

检验记录的内容和记录顺序如下：（1）品名、规格、批号、数量、来源、检验依据；（2）取样日期、检验日期；（3）检验项目、数据、计算、结果；（4）判定；（5）检验人、复核人签名或盖章。

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