大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于化学药品处理的问题,于是小编就整理了2个相关介绍化学药品处理的解答,让我们一起看看吧。
特殊管理药品包括:***品、***、医疗用毒性药品、放射***品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
法律依据:
根据《药品管理法》的规定,国务院先后颁布了《***品管理办法》(1987年11月)、《***管理办法》(1988年11月)、《医疗用毒***品管理办法》(1988年12月)及《放射***品管理办法》(1989年1月),以正确发挥其防病治病的积极作用,严防因管理不善或使用不当而造成危害。
医院是特殊管理的药品***购、使用量最多的单位,加强对特殊药品的管理,关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理,医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例,加强特殊药品使用管理工作。
***品、***、医疗用毒***品、放射***品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
***品,又称***品,是指对中枢神经有***作用,连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
***(Spirit Drug)正常服用有利生命和健康。贮存、使用应认真管理,严禁滥用。***不是毒品,但直接作用于中枢神经系统,使之极度兴奋或抑制,限于第一类和第二类。
医疗用毒***品 ,系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒***品的包装容器上必须印有毒药标志 。在运输毒***品的过程中,应当***取有效措施,防止发生事故。
易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。
国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标注和其他药品标准。
简介编辑
国家注册标准,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准、生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。但也是属于国家药品标准范畴。
基本标准编辑
目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:
1.药典标准
2.卫生部中药成方制剂一至二十一册
4.卫生部药品标准(二部)一册至六册;
5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、***尔药分册;
到此,以上就是小编对于化学药品处理的问题就介绍到这了,希望介绍关于化学药品处理的2点解答对大家有用。
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