生物制品制备指南,生物制品制备指南pdf

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于生物制品制备指南的问题，于是小编就整理了4个相关介绍生物制品制备指南的解答，让我们一起看看吧。

1. 天然化合物的主要生物合成途径有哪些？
2. 蛋白质生物合成的原料和条件有哪些？
3. 简述原核细胞与真核细胞(细胞质)的蛋白质生物合成的主要区别？
4. 化学制药、生物制药和制药到底有什么区别？

天然化合物的主要生物合成途径有哪些？

天然化合物的主要生物合成途径：

1.醋酸-丙二酸途径（AA－MA途径） 合成脂肪酸类、酚类、蒽醌类

2.甲戊二羟酸途径（MVA途径） 主要生成萜类、甾体类化合物

3.桂皮酸途径和莽草酸途径 形成具C6-C3骨架的化合物,如香豆素、木脂素、黄酮等.

4.氨基酸途径（Amino Acid Pathway） 合成生物碱

5.复合途径 (1)醋酸-丙二酸-莽草酸途径 (2) 醋酸-丙二酸-甲戊二羟酸途径 (3) 氨基酸-甲戊二羟酸途径 (4) 氨基酸-醋酸-丙二酸途径 (5) 氨基酸--莽草酸途径

蛋白质生物合成的原料和条件有哪些？

蛋白质的生物合成在遗传学中称为翻译。

所需要的原料是氨基酸；其他条件是：模板-mRNA，运载工具-tRNA，场所-核糖体，还有酶和能量-ATP。

核糖体上合成的仅仅是多肽，不具备生物活性，必须经过内质网的初步加工和高尔基体的进一步加工才能形成具有空间结构和生物活性的蛋白质。

简述原核细胞与真核细胞(细胞质)的蛋白质生物合成的主要区别？

1)原核生物翻译与转录是偶联的，而真核生物不存在这种偶联关系。

(2)原核生物的起始tRNA经历甲酰化反应，形成甲酰甲硫氨酰– tRNA，真核生物则不。

(3)***取完全不同的机制识别起始密码子，原核生物依赖于SD序列，真核生物依赖于帽子结构。

(4)原核生物的mRNA与核糖体小亚基的结合先于起始tRNA与小亚基的结合，而真核生物的起始tRNA与小亚基的结合先于mRNA与核糖体小亚基的结合。

(5)参与真核生物蛋白质合成阶段的起始因子比原核复杂，释放因子则相对简单。

(6)对抑制剂敏感性不同，如亚胺环己酮只作用于80S核糖体，只抑制真核生物的翻译,白喉毒素与EF-2结合，抑制肽链移位。

（7）蛋白质激酶参与真核生物蛋白质合成的调节

（1）核糖体大小及组成：真核核糖体为80S，比原核70S核糖体更复杂。

(2)起始tRNA为Met[*]，起始密码子是AUG，mRNA为单顺反子，其5’端无SD序列，但5’_帽子结构与起始因子的识别有关。

(3)起始因子更多，有9种，在起始因子的帮助下形成80S起始复合物。

(4)真核细胞的延伸因子为EFlα和EFlβγ，释放因子只有1种eRF，可识别3种终止密码。

(5)翻译与转录不偶联，在不同场所和时间进行，而原核细胞翻译与转录可同时进行。

(6)真核细胞肽链合成较慢，而原核细胞较快。

(7)蛋白质合成的抑制剂不同：氯霉素、四环素、链霉素只抑制原核细胞的翻译，对真核细胞不起作用。

化学制药、生物制药和制药到底有什么区别？

制药是个很广泛的概念。化学制药和生物制药是现代制药工业中常见的两种工业工艺。

单从概念上来说，化学制药很好理解，通过各种化学方法去合成我们需要的各种化学成分。因为现在的药品尤其是小分子的化学药品，其化学结构是相当明确的。我们可以通过各种化学反应直接把它合成出来。这种制造工艺在制药历史上相当悠久，毫不夸张的说，现代药品史也是化学发展史，化药工业完全脱胎于化学。生活中常见的药品大多是化学工业的产物。

而生物制药是近几十年新兴的产物，众所周知，化学合成通常给人的印象是高污染高耗能，由于合成过程中需要使用大量的危化品和危险工艺，给人一种不安全的印象。于是生物制药也应运而生。简单地说，生物制药是使用各种生物手段，比如微生物发酵，细胞培养等手段来产生我们需要的各种药用化学品和生物制品。比如我们生活中常见的各种抗生素以及各种疫苗等，包括青霉素类和头孢类等。去年闹得沸沸扬扬的问题疫苗就是生物制药的产物。

从生产工艺上来说，现在制药是个很复杂系统的工程，大部分的药品都是以上两种或者几种生产工艺结合的产物，既你中有我我中有你。比如常见的头孢类抗生素，其中间体一般是通过生物工程的微生物发酵产生中间体，再通过化学合成的方式合成各种头孢类抗生素原料药。

到此，以上就是小编对于生物制品制备指南的问题就介绍到这了，希望介绍关于生物制品制备指南的4点解答对大家有用。