大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于生物制品注册抽样的问题,于是小编就整理了4个相关介绍生物制品注册抽样的解答,让我们一起看看吧。
GBT5750.2-2006生活饮用水标准检验方法 水样的***集和保存
GBT5750.12-2006生活饮用水标准检验方法 微生物指标
1.生活饮用水中的微生物指标
2.水样***集规则及注意事项
3.菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌的测定方法
回答:五点取样法如下:
点状取样法中常用的为五点取样法。即先确定对角线的中点作为中心抽样点,再在对角线上选择四个与中心样点距离相等的点作为样点。这种方法适用于调查植物个体分布比较均匀的情况。有时也会用于测算空气中的尘埃粒子。
举例说明:
1、估算种群密度时,常用样方法和标记重捕法,其中样方法适用于调查植物或活动能力弱,活动范围小的动物,而标记重捕法适用于调查活动能力强,活动范围大的动物.
2、样方法的注意事项:①随机取样;②样方大小适中;③样方数量不易太少;④一般选易辨别的双子叶植物(叶脉一般网状);⑤用五点取样法.
3、标志重捕法的计算公式:种群中的个体数=第一次捕获数×第二次捕获数÷标志后重新捕获数.
解答 解:(1)估算植物种群密度常用方法是样方法.①样方形状:一般以正方形为宜.②取样方法:五点取样法.
(2)动物种群密度的调查方法是标志重捕法测量方法:在被调查种群的活动范围内,捕获一部分个体,做上标记后再放回原来的环境中,经过一段时间后进行重捕,根据重捕到的动物中标记个体数占总个体数的比例,估计种群密度为:
(1)样方法 ①正方形 ②五点 等距
(2)标志重捕法 重捕 标记个体数
微生物培养所培养的微生物通常是病菌、细菌、放线菌、真菌等,属于生物培养的一种。
微生物培养步骤:
1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.
2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液.
3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度.
4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种.
5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,3天后就有菌落出现.
压缩空气中的微生物可以通过多种方法进行检测。常用的方法包括空气***样和培养方法。空气***样可以使用空气***样器或生物气溶胶***样器收集空气中的微生物样本。***集的样本可以通过培养方法进行分离和鉴定,例如将样本接种在富含营养物的培养基上,培养一段时间后观察是否有微生物生长。
此外,还可以使用分子生物学技术,如聚合酶链反应(PCR)和基因测序,对压缩空气中的微生物进行快速检测和鉴定。
到此,以上就是小编对于生物制品注册抽样的问题就介绍到这了,希望介绍关于生物制品注册抽样的4点解答对大家有用。
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