大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于生物医药企业成立筹备的问题,于是小编就整理了4个相关介绍生物医药企业成立筹备的解答,让我们一起看看吧。
生物制品公司需要办理哪些资质证件 需要办理营业执照和药品经营许可证,下面就详细介绍下药品经营许可证的办理,营业执照办理为普通有限责任公司,手续没有不同。 申领《药品经营许可证》的条件: (一)具有保证所经营药品质量的规章制度; (二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形; (三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师; (四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备; (五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件; (六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及***、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营***品、***、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》: (一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 2.执业药师执业证书原件、复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
2016年4月20日,广东容大生物股份有限公司,简称“容大生物”,在“新三板”即全国中小企业股份转让系统正式挂牌,证券代码836799。为了及时把握登陆“新三板”的机遇,公司在2015年6月就开始准备相关资料并于2015年10月完成了股份制改造,成立了股份有限公司。
随后一直以股份制公众公司的要求完善规范管理、优化发展战略、提升盈利水平,为登陆“新三板”做好准备。经过公司全体同仁、各界合作伙伴的齐心协力、积极备战以及各级领导的大力支持,容大生物终于在此刻迎来捷报
北京亦庄属于北京大兴区。亦庄开发区,也称北京经济技术开发区,位于大兴区东北部地区,筹建于1991年,1992年开始建设并对外招商,距首都国际机场20千米,距北京站10千米。
亦庄生物医药园属大兴区,它的位置在五环外,属北京市亦庄经济开发区,现在的经济开发区已经上升到了国家战略,从规划、设计、开发到建设都是高标准高要求,因此它吸引了逐多的知名公司和企业入住到开发区,也给北京市的经济发展做出了贡献。
需要办理营业执照和药品经营许可证,下面就详细介绍下药品经营许可证的办理,营业执照办理为普通有限责任公司,手续没有不同。 申领《药品经营许可证》的条件: (一)具有保证所经营药品质量的规章制度; (二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形; (三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师; (四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备; (五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件; (六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及***、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营***品、***、医疗用毒***品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》: (一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 2.执业药师执业证书原件、复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
到此,以上就是小编对于生物医药企业成立筹备的问题就介绍到这了,希望介绍关于生物医药企业成立筹备的4点解答对大家有用。
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