大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于化学药品销毁记录的问题,于是小编就整理了6个相关介绍化学药品销毁记录的解答,让我们一起看看吧。
1. 报损申请:当药品出现质量问题、过期、破损等情况时,相关责任人需要填写药品报损申请表,并附上相关证明材料(如药品检验报告、过期证明等),提交给药品管理部门。
2. 审核评估:药品管理部门收到报损申请后,需要对报损药品进行审核评估。这包括对报损原因、报损数量、报损药品的价值等进行核实。如果报损原因合理且符合公司政策,药品管理部门将批准报损申请。
3. 报损审批:在审核评估通过后,药品管理部门需要将报损申请提交给公司高层进行审批。高层审批通过后,药品管理部门将通知相关部门进行后续的销毁工作。
4. 销毁准备:相关部门收到销毁通知后,需要准备相应的设备和工具,如粉碎机、消毒设备等。同时,还需要制定详细的销毁***,包括销毁时间、地点、参与人员等。
5. 销毁实施:在销毁当天,相关部门需要按照销毁***进行操作。首先,对报损药品进行分类、清点,确保所有报损药品都参与销毁。然后,使用粉碎机等设备将药品粉碎成粉末或颗粒状,以便于处理。最后,对销毁现场进行消毒处理,确保环境卫生。
关于销毁***品、一类***空安瓿/废贴的申请 ***品管理小组:
药学部各室组现存 xxxx年xx月xx日至xxxx年xx月xx日***品、一类***空安瓿/废贴共 xxxx支(贴),其中:xxx xx支......申请销毁,请批示。
药学部
xxxx年xx月xx日
销毁与报残损管理制度
①过期、失效、破损的、患者退回的***、***须妥善保管,销毁应向县卫生局提出申请,在其监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
②销毁其他过期、破损的特殊管理药品,应向医院药事管理委员会申请,在其监督下进行,并对销毁情况进行登记。放射***品使用后的废物,必须按国家有关规定妥善处理。
③报残损(指启用安瓿后使用剩余的药品)由科室的使用医生、护士共同销毁,并在处方背面双人签字,发药人员应核对其签名的真实性。
④销毁特殊管理药品过期帐册、空安培等物质,应按照保管时限办理批准手续后,每季度专项质量检查时及时销毁,参加人员应现场签字。
⑤***品处方至少保存3年,***处方至少保存2年。所有专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。按照规定保管时限办理批准手续后销毁。
溴敌隆是一种有毒有害的化学药品,不建议随意处理或自行销毁。如果需要丢弃或处理,请遵循当地的环保政策和法规,并寻求专业机构的帮助。另外,在使用溴敌隆时应严格按照说明书操作,避免对人体和环境造成危害。
药物生产制造不过关,要妥善处理,基本药物由公司自主销毁,毒、麻、精、放、终止怀孕药物必须报本地县市级药品监督管理单位准许后,由县市级药品监督管理单位监管销毁,一般销毁步骤是先申请,根据后在时间段内销毁,销毁全过程中拍攝,较后做销毁纪录。
这个问题我太知道了,哈哈😄,我工作过的公立医院所有到期药品都是要报损,单独放置,定期处理,我们一般每个月盘点就会查药品有效期,快到期的会特别注意,如果还有一个月就过期就会拿出来报损。
到此,以上就是小编对于化学药品销毁记录的问题就介绍到这了,希望介绍关于化学药品销毁记录的6点解答对大家有用。
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