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审核中药处方,审核中药处方实训

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于审核中药处方问题,于是小编就整理了5个相关介绍审核中药处方的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括什么?
  2. 处方审核标准流程和时间?
  3. 23年执业药师继续教育答案常用抗菌药物的处方审核要点?
  4. 执业中药师可以审核西药吗?
  5. 中药配方注册流程及条件?

药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括什么

药师对处方用药适宜性进行审核,应注意审核以下内容:

规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

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(图片来源网络,侵删)

② 处方用药与临床诊断的相符性;

剂量、用法的正确性;

④ 选用剂型与给药途径的合理性;

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⑤ 是否有重复给药现象;

⑥ 是否有潜在临床意义的药物相互作用配伍禁忌;

⑦ 其他用药不适宜情况。对于中药饮片处方,审方时着重审查以下项目:① 患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚;② 药名书写是否清楚准确,剂量是否超出正常量,对儿童及年老体弱者尤需注意;③ 医疗毒性药品、***品处方是否符合规定,处方中是否有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等用药禁忌问题;④ 需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”等,标注是否明确;⑤ 处方中药物在本单位是否齐备等

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处方审核标准流程和时间

【重难点:处方审核与书写规范】

药师是处方审核 作的第一责任人 依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签 ,方可调配

处方审核的依据和流程

处方审核常用临床用药依据:国家药品管理相关法律法规和规范性文件,药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等依据。

处方审核流程:

23年执业药师继续教育答案常用抗菌药物的处方审核要点?

①要确定患者的性别,治病病历经过,得病时间长短。

②要确定询问一下,患者有没有药物过敏的情况,是不是对什么药都可以用。

③确定患者的药物,能够对症下药,做到药到病除的努力。

执业中药师可以审核西药吗?

中药师不是只能审核中药,也能审核西药。中药师是指国家在中药生产和中药流通领域实施执业中药师资格制度。凡从事中药(中药材中成药、中药饮片中医药保健品)生产、经营活动的企事业单位,在其关键岗位必须配备有执业中药师资格的人员。 

中药配方注册流程及条件

1、申请中药配方专利需提供资料如下:

①、药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研 究资料及文献资料。

②、临床研究负责单 位整理的临床研究总结资料,并附各临床研究单位的临床报告等资料。

③、生产用药品原料(药材)和成品的质量标准及起草说明,并提供对照品及资料(留作初审单位审核用)。

④、连续生产的样品至少3批(中试产品)及其质量检验和卫生标准检验报告书(样品每批数量至少应为全检需要量的3倍)。

⑤、药品包装材料的性能、规格标签的设计样稿和说明。产品使用(试用)说明书样稿,包括 药品名称、规格、主要组分(成分)、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特 殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显标示。从第一类至第五类新药([_a***_])要求申报以上全部资料。

2、中药配方专利检索分析专利申请前,最好进行检索,以便确定哪些发明内容属于“现有技术”。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载,则有可能影响申请的授权前景。此外,即使没有文献记载,如果他人能够确定这是本领域的公知常识,也会导致专利申请被驳回。

3、中药配方专利撰写方案:结合交底资料检索后,认为该技术或药品具有专利所要具备的三性“新颖性、创造性、实用性”,则可着手进行专利申请文件的撰写。

4、将申请发明专利文件递交给国家专利局,拿到受理通知书,确认申请日和申请号。

到此,以上就是小编对于审核中药处方的问题就介绍到这了,希望介绍关于审核中药处方的5点解答对大家有用。