大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于化学药品处理台账的问题,于是小编就整理了3个相关介绍化学药品处理台账的解答,让我们一起看看吧。
发现不合格药品,放入待验区,填写不合格药品报告表,并向专职质量管理员汇报,经专职质量管理员确认,填写不合格药品确认表,确认为不合格的药品,放入不合格药品区,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。
药品不符合规定的处理方式取决于具体情况。一般来说,如果发现药品不符合规定,可以***取以下措施
1. 停止销售和使用将不符合规定的药品从市场上撤回,并停止销售和使用,以避免对公众健康造成潜在风险。
2. 召回和退款如果已经销售给消费者,可以进行召回并提供退款,以保护消费者的权益。
3. 报告相关部门将不符合规定的药品情况报告给相关监管部门,以便他们***取进一步的行动,确保市场上的药品符合规定。
4. 进行调查和处理对于药品不符合规定的原因进行调查,并***取相应的处理措施,例如修正生产过程改进质量控制等,以确保药品符合规定。
第四十九条 生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的,责令停止生产、销售,没收违法生产、销售的产品,并处违法生产、销售产品(包括已售出和未售出的产品,下同)货值金额等值以上三倍以下的罚款;有违法所得的,并处没收违法所得;情节严重的,吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
第五十条 在产品中掺杂、掺***,以***充真,以次充好,或者以不合格产品冒充合格产品的,责令停止生产、销售,没收违法生产、销售的产品
不合格药品的管理制度如下:
1、加强不合格药品管理;
3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标区别,专帐管理,定期盘点;
4、不合格药品,报送价务部门处理;
5、以不合格药品,确定为废品的;
6、凡不合格药品,不准销售;
7、如发现不合格品帐货不符,及时追查不符原因,防止不合格流向社会。
应该有这样几本台帐:
1.生产母猪、后备母猪的品种、来源及数量台帐。
2.种公猪的品种、来源及数量台帐。
3.商品育肥猪的饲养数量及销售台帐。
法人代表这个词不准确,
如果是指公司的法定代表人,那么不能注销,只能变更。由公司股东会决议,到工商局办理变更手续。
如果是指法人也就是公司本身,不再经营,应该办理清算注销,也是在工商局。
提交如下纸质材料:
(1)《药品经营企业筹建申请事项和基本情况》;
(2)工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件或营业执照复印件;
(3)拟法定代表人***复印件、个人简历;
(4)拟企业负责人***复印件、学历证明原件、复印件及个人简历;
(5)拟质量负责人、质量管理机构负责人***复印件、执业药师资格证书原件及复印件、执业药师注册证书原件及复印件、《执业药师履历表》;
(6)股东或发起人的法人资格证明或自然人的***明;
注销程序如下:
1. 申请:申请人到所在辖区市场监管分局递交书面《药品经营许可证》注销申请书。
2. 受理:各市场监管分局接到申请后,对申请材料不齐全或者不符合法定形式的,当场告知申请人需要补正的全部内容;对申请材料齐全、符合法定形式的,当场作出受理决定。并核查申请人的条件,并依据相关法律法规和审查标准核查。
3. 审查:各市场监管分局对申请材料进行审查后,作出审查决定。
4. 领取结果:申请人凭***到各市场监管分局领取《药品经营许可证》。
希望以上信息对回答您的问题有帮助。
到此,以上就是小编对于化学药品处理台账的问题就介绍到这了,希望介绍关于化学药品处理台账的3点解答对大家有用。
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