化学药品降价规定,化学药品降价规定最新

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于化学药品降价规定的问题，于是小编就整理了3个相关介绍化学药品降价规定的解答，让我们一起看看吧。

1. 化合价降低是被氧化还是被还原？
2. 药品售后可以退回吗？
3. 药品4+7带量采购以后，药品大幅度降价，药品质量和以前一样吗？

化合价降低是被氧化还是被还原？

凡是有元素化合价升降的化学反应

氧化反应：物质所含元素化合价升高的反应，被氧化。

还原反应：物质所含元素化合价降低的反应，被还原

化学反应中化合价降低的物质是氧化物，被还原，发生还原反应，得到还原产物。

所以，在化学反应中化合价降低被还原

药品售后可以退回吗？

药品一经销售是绝不能给你退换的，不管拆没拆包装，在不在有效期，你告到哪儿都没用，到消协、到药品监督管理局都没人支持你。

只有一种情况可以退就是你把药拿到药品监督管理局做鉴定，证明是药品本身有质量问题才可以，但是这笔鉴定费用比药钱还贵。 1. 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射***品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2. 2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。

药品售后一般不予退回，除非是病人服用药品后出现过敏或者其他严重的不良反应，会给与退回药品，药品属于特殊的商品，每批次的药品都有一个批号，如果换了批号后，退回的药品无法再销售，所以，药品售后不可以退回的，购药时要考虑好，一旦购买后就不要退药

药品4+7带量采购以后，药品大幅度降价，药品质量和以前一样吗？

一、要明白什么是4+7带量***购

先说一下带量***购：是在药品集中***购过程中开展招投标或谈判议价时要明确***购数量，让企业针对具体的药品数量报价。再说一下4+7：北京、天津、上海、重庆（4个省级直辖市）和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安（7个市）将进行国家组织药品集中***购试点。

二、再说说带量***购的直观好处：药价或因此得到降低

中标规则：如果申报企业大于或等于3家，最低价者中标；如果最低价有多家企业，那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标，如果申报企业为2家，最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家，该企业进入预中标名单。这样，每个品种只有1家企业进入预中标名单。对于预中标名单里的企业，按降价幅度排序：降幅前列 (不超过 7 家)直接中标，其他预中标品种进行议价谈判：参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅，确定议价谈判的最低降幅。

三、药品质量如何从企业申报条件就可以看出来

4+7带量***购明确了第一批带量***购议价目录共31个品种；对企业而言必须满足以下申报条件：

1.申报企业承诺申报品种的全年产销能力达到本次***购数量要求。（就是说必须满足一定生产能力，没有金刚钻别揽瓷器活！）

2.申报品种属于***购品种目录范围，且满足以下要求之一：

4+7中涉及到一个最关键的问题就是药品的一致性评价，就是国产药品等同进口药品。一致性评价只是生物等效性的一致，而获得一致性评价的药品又是怎么来的？无非就是花了大价钱买了进口药品的实验数据，照做一批送给指定药检所检验，获得了一个和进口产品一样的数据。过一致性评价的药品不是每一批的数据都和进口产品是一致的。所以希望各地的药检机构针对每一个批次的一致性评价药品进行检验，公布检验结果，接受民众监督，早日取得真正和进口产品一样的疗效，一样的副作用和不良反应发生率！

有鉴于我国严格的药品管理法律法规，国内正规制药厂是不敢于有意制造劣药的。不管是集中***购还是传统***购，医院就是药厂的衣食父母，特别是国有医院，药厂不敢得罪，医生仍然保证处方权，太差的药，他不敢开给病人。

集中***购所造成的药品降价，更多是去除了中间医药经销商环节利润。把这些利润还利于民，把经营压力丢回给医院，同时确保了药品的结算，让药品生产企业资金流更健康。本身并不至于极度压缩[_a***_]企业利润，以逼迫他们为了降低成本，进一步削减原料和工艺的投入。

这中间最核心的就是对药品的一致性要求，最难的也在这个地方。中国的西药药品一致性一直以来就是皇帝的新装，我们仿制药的研发生产能力低下，全靠实验数据***获得上市批文，实际上药效难以达到进口药的水平，是行业人所皆知的事实。现在要求仿制药品竞标必须达到一致性审核要求，当然是种进步，也是国家调控产能保护大药厂淘汰小药厂的举措。

在以前，药厂只要呈报的实验数据OK，就被视为药品OK，所以他们会***用各种方式，比如***购第三方的仿制药品作为样本以欺骗审核，打通关节花钱篡改数据等，这些遗害到现在还没有消失。因为集中***购通过一次致的标准是进入***DA仿制药评价目录以及SDA化学药新注册目录，并没有执行细则要求进行入院检查或批次抽查。

就是说以前通过做小动作批准的仿制药，现在还能够直接进入招标目录里，这当然不合理。

首先4+7政策出台之后，对31类药品就应该正本清源，重新进行一致性审查，审查样品在市场上随机购买取得。其次应该有批次检查和飞行检查，通过信用点数确保药厂在通过一致性检查之后能够***用相同工艺和原材料，保证每批药品品质。

所以很遗憾，在一致性检查机制没有进一步完善的情况下，现行的药品品质不会有明显提升。

到此，以上就是小编对于化学药品降价规定的问题就介绍到这了，希望介绍关于化学药品降价规定的3点解答对大家有用。