大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于化学药品厂工作的问题,于是小编就整理了3个相关介绍化学药品厂工作的解答,让我们一起看看吧。
在国内药厂如果不做研发这一块,对身体影响不大;如果是在研发部门,那也分合成、制剂、分析几块,合成对身体伤害大,一般找男生做,不过要是保护措施做得好,那会好些。我是在药厂工作的,听说好多同事都流产了,建议女生选择这一行的话要慎重考虑。
制药厂这个对无菌要求比较严格,所以会有专业的工作服,但是对身体是没有多大危害的,不用担心。
制药厂是指生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的工厂。
按照国际化标准,制药厂每年需停产一季度检修缓冲期,一年生产不得超过九个月。国家药监局对药品越来越严格,尤其是片剂、胶囊、中药饮片等药品有效期缩短,所以很多制药厂都是库存一季度药品后停产,进一步加大了安全保障。
为了保证安全生产,保障公司的财产不受损失、人员不受伤害,机械设备、空调循环、***机房等,要做到安全运行、隐患排查。制药公司(厂)必须要派人24小时安全值班。
药厂qc的工作内容是:
3、及时完成领导交办的其他工作。药厂qc的任职要求是:
1、药物分析、药学、生物工程、医学检验或其他相关专业本科以上学历;
4、具备较强的执行力和团队合作精神。药厂是生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的工厂。
该专业是在“药品质量检测技术”专业基础上发展的,本专业侧重于药品生产过程中的质量控制。本专业依托本地区及周边各级医药产业园和生物医药企业,区域优势显著。本专业培养具有药品质量与安全相关理论和操作技能,具有良好职业道德和职业素养,在制药行业从事药物生产原辅料、中间体、药品的品质检验、品质监控、新药研发分析、满足GMP要求的药品安全质量质量保证等工作;能有效地运用分析技术,判断与评定原料药和药品的质量与安全,生产工艺异常,及时正确指导生产,确保药品质量安全的分析检验一线技术技能型专门人才。
核心课程:安全生产知识、药事管理与法规、生产经营质量管理、现代检测技术、药物分析技术、分析检验仪器设备维护保养、原料药的品质检验、药物制剂技术、药品质量管理技术、生物制品品质检验等。
技能培训:本专业除了每年组织学生参加计算机等级、英语等级考试外,还组织学生参加药物检验工、分析工等级培训与考证,鼓励学生获得ISO质量内审员证书,使学生在毕业后与企业实现零对接。
就业岗位:本专业毕业生主要面向药品生产和经营企业,从事药品生产的原辅材料、半成品、成品及包装材料的质量控制工作;药品生产过程质量监督和安全工作;药品流通过程中的质量验收、仓贮等管理工作。亦可在医药行政管理部门、药品检验所、药品监督管理局、医疗机构从事药品质量检验、品质监控工作。也可从事食品、化妆品等行业质量检验和安全控制工作。其职业岗位群定位为:化学药品检验工、化学分析工、生化药品检验工、药剂师、药品[_a***_]员、药品保管员、药品生产技术管理岗位人员、药品研发助理、产品质量检验与管理员等。
到此,以上就是小编对于化学药品厂工作的问题就介绍到这了,希望介绍关于化学药品厂工作的3点解答对大家有用。
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