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中药饮片电子处方管理_中药饮片处方管理办法最新版2021

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中药审方内容及审方时发现问题的处理方法?

1、联系医师修改处方,不修改就签字画押,不签字就不调配。《中药饮片处方审核规范》(DB4403/T 142-2021)是2021年4月1日实施的一项中华人民共和国广东深圳市地方标准,归口于深圳市卫生健康委员会。

2、首先,药师应该认真仔细地阅读处方。在阅读处方时,药师需要了解患者的病情、年龄、性别、过敏史等信息,以便判断处方是否合理。如果方中有不合理的内容,药师应该及时与医生沟通,并提出自己的意见和建议。

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(图片来源网络,侵删)

3、主要审核医师开具的的处方中各个中药间有无“十八畏”、“十八反”。关键要看处方用药是否与临床诊断相符,是否兼顾特殊人群用药的情况等等。

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药品网络销售监督管理办法

《药品网络销售监督管理办法》是2022年8月3日,国家市场监督管理总局令第58号公布的管理办法,自2022年12月1日起施行。《办法》的实施,推动第三方平台不断完善内部管理,加强对入驻药店和自营业务的质量监督和管控。

年12月1日起施行《药品网络销售监督管理办法》对互联网处方药销售有如下规定:第九条 通过网络向个人销售处方药的,应当确保处方来源真实、可靠,并实行实名制。

《药品网络销售监督管理办法》规定,网络药品销售应当遵守国家有关药品管理法律、法规和规章,严格执行药品管理制度,确保药品的安全、有效性。

药品网络销售者为药品零售连锁企业的,不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守该办法。

药品网络销售监督管理办法:控制经营范围、不得违规赠药品、网络销售实行实名制、建立健全质量控制制度、网络销售企业信息报备。控制经营范围:药品网络销售企业应当按照经过批准的经营方式和经营范围经营。

《药品网络销售监督管理办法》第一条 为了规范药品网络销售和药品网络***服务活动,保障公众用药安全,根据《中华携局人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)等法律、行政法规,制定本办法。

中药制剂有制剂代码说明在国家药品监督局备案了吗

1、为贯彻实施《中华人民共和国中医药法》第三十二条中有关规定,国家食品药品监督管理总局起草了《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告(征求意见稿)》(全文及起草说明附后),并向社会公开征求意见。

2、省级中药饮片炮制规范不符合形式审查要求的,国家药品监督管理局不予备案,并及时将有关问题反馈相关省级药品监督管理部门,省级药品监督管理部门修改相关内容后重新备案。

3、会出现药品的相关备案信息,这就能知道该药品已经经过备案了。

中药饮片和中药配方颗粒的比较

1、北京康仁堂药业有限公司生产的全成分配方颗粒具有以下优点:全成分转移、全过程质量控制、专业熬药、标准化生产、精确调剂服药简单、携带方便,但是在价格方面还是比普通中药饮片要高出大约30%~50%。

2、不同批次的配方颗粒比饮片要求更加均一和稳定。由于目前仍处于临床试点阶段,主要在一些较大的中医院使用,使用仍然受限,管理也较严格。

3、中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。国内以前称单味中药浓缩颗粒剂,商品名及民间称呼还有免煎中药饮片、新饮片、精制饮片、饮料型饮片、科学中药等。

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