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1、***品、***、医疗用毒性药品、放射***品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。
2、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
3、药品包装上面必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
4、根据《中药饮片包装标签管理规定》,中药饮片的标签内容必须包括:特殊药品标识、产品属性、药材基原等。特殊药品标识:医疗用毒***品和***品等专用标识在标签右上方标注。其中罂粟壳饮片标签应当用淡红色纸张印制。
5、第一条 为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。
6、无论是国产还是进口药品,其包装上都贴有标签并附有说明书。标签或说明书一般都注明:(1)生产企业名称。(2)品名,即药品的名称,包括化学名与商品名等。(3)规格,指每片含药量多少和每瓶装多少片。
1、餐饮业要做以下八件事保障市民的餐桌食品安全。
2、实行特殊管理的药品不包括生物制品。生物制品的用途:预防 包括类毒素的发明是为了预防传染病。
3、贮存期如发现质量可疑现象,应立即复检或与供应商联系,及时退货、换货。使用管理 所有生物制品必须凭医生处方使用,而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用。
4、生物制品含量是指生物制品产品中所含有的活性成分或组分的含量。生物制品是以生物体或其部分为原料经发酵、提取、精制等工艺得到的、具有生物活性的制剂。
1、食品安全法对食品安全标准的规定:(一)食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的***规定。(二)食品添加剂的品种、使用范围、用量。
2、如果是属于预包装食品,必须要参考的国家标准有:《GB 7718-2011 预包装食品标签通则》、《GB 2760-2014 食品添加剂使用标准》、《GB 14880-2012 食品营养强化剂使用标准》、《GB 28050-2011 预包装食品营养标签通则》。
3、同样,其他一些特定人群对主辅食品的营养成分也有特殊要求,需要制定标准。 对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求。
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