中药处方销毁登记表_处方销毁流程图

今天给各位分享中药处方销毁登记表的知识，其中也会对处方销毁流程图进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、处方管理办法(试行)的条例
• 2、GSP对中药进销存的要求?
• 3、药店过GSP需要准备哪些资料?

处方管理办法(试行)的条例

一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

《中华人民共和国处方管理办法》第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

GSP对中药进销存的要求?

1、分装室环境检查记录：对药品分装室的环境作检查记录，只有合格的环境条件才可以作药品分装场所。

2、药品批发与零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积要求一般应达到：大型企业不小于50 M2；中型企业不下于40 M2；小型企业不下于20 M2；设备要求：验收养护室应具有必要的防潮、防尘设备。

3、六）中药标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为： （一）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。 （二）不合格药品的标识、存放。

4、存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并***取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。药品应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列。药品陈列应当设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。

5、一）每一独立的药品仓间（或库房）、储存设施均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据***集。

药店过GSP需要准备哪些资料?

1、《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

2、四）企业经营场所、仓储（如果有）等设施、设备情况表；（五）企业药品经营质量管理文件目录；（六）企业营业场所和仓库（如果有）布局图；（七）企业保证申请材料实质内容真实性的声明；（八）GSP认证申请表。

3、药店GSP认证申请资料需要哪些GSP认证申请表。《药品经营许可证》和营业执照正副本复印件。企业自查报告。企业无违规经销***劣药品问题说明。企业负责人和质量管理人员情况表。企业药品验收、养护人员情况表。

中药处方销毁登记表的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于处方销毁流程图、中药处方销毁登记表的信息别忘了在本站进行查找喔。