中药处方管理制度,中药处方管理制度内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中药处方管理制度的问题，于是小编就整理了2个相关介绍中药处方管理制度的解答，让我们一起看看吧。

1. 处方书写规范及管理办法？
2. 医疗机构中药制剂管理办法？

处方书写规范及管理办法？

处方书写应当符合下列规则：

(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

(二)每张处方限于一名患者的用药。

(三)字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

(八)中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

医疗机构中药制剂管理办法？

1. 是必要的。
2. 因为中药制剂是一种特殊的药品，需要特别的管理和监管。
规定了中药制剂的生产、储存、配制、使用等方面的具体要求，保证了中药制剂的质量和安全性。
3. 包括了中药制剂的生产许可、生产质量管理、生产设施和设备、生产人员、原材料和辅料、中药制剂的储存和配制、中药制剂的使用等方面的规定。
医疗机构应当按照规定建立中药制剂管理制度，加强对中药制剂的质量控制和安全管理，确保中药制剂的有效性和安全性。

第一章总则

第一条为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国中医药法》,做好对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂(以下简称传统中药制剂)的备案管理工作,规范传统中药制剂的备案,促进其健康、有序发展,根据国家药品监督管理部门关于医疗机构应用传统工艺配制中药制剂的有关规定,结合本省实际,制定本实施细则。

第二条在黑龙江省辖区内申请医疗机构传统中药制剂的配制备案、信息变更和监督管理,适用本细则。

第三条黑龙江省药品监督管理局(以下简称省药监局)负责全省医疗机构传统中药制剂备案和监督管理工作。 各地市药品监督管理部门负责本辖区内医疗机构传统中药制剂的使用的监督检查。

针对医疗机构中药制剂管理，国家卫生计生委已经制定了相关办法，包括以下几个方面：

1. 中药制剂进货：医疗机构要从正规的中药生产企业进货，要求进货品种、数量、质量等都符合规定。

2. 中药制剂储存：医疗机构要建立专门的中药制剂储存室，储存环境符合要求，防潮、通风、温度和湿度等要得到控制。

3. 中药制剂标识：每个中药制剂要具有中文标签，标识中要明确药品名称、批号、生产企业、生产日期、有效期等信息。

4. 中药制剂计量：医疗机构必须按照规定的计量程序和计量设备进行中药制剂计量，确保用药准确。

到此，以上就是小编对于中药处方管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于中药处方管理制度的2点解答对大家有用。