北京健平九星生物医药科技有限公司简介
 
 
 
  
 
北京健平九星生物医药科技有限公司(以下简称“公司”)成立于2002年7月,是一家以基因工程技术、单克隆抗体技术、现代分子生物学技术和基因检测技术为基础、在VEGF检测应用领域具有国际前沿地位的生物医药高科技企业;公司是中关村国家自主创新示范区核心园区重点支持企业、国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京海淀留学人员创业园在孵企业;公司注册资本3888.89万元,全资控股北京健平金星生物医药科技有限公司(产业化基地)。
 
公司宗旨是以预防临床医学为指导,发展成为集重大疾病的筛查、诊断、疗效评价、治疗为一体的国际领先型生物医药集团。努力增进人类健康福祉,积极回报社会和公司股东。 
 
公司成立以来一直致力于发挥基因工程和单克隆抗体技术优势,研究与开发新型临床诊断产品和生物工程药物等创新产品。公司现已研发成功创新产品“血管内皮生长因子测定试剂盒”(简称“VEGF-KIT”--国家工商总局注册商品名称),其主要应用是新血管生成相关疾病(Angiogenic diseases,AD)的预防和治疗的检测,如类风湿性关节炎。VEGF-KIT已获北京市药监局批准的二类医疗器械注册证书,正在积极推进市场营销。
 
 
公司拥有世界领先、拥有核心技术和自主知识产权的新产品“血管内皮生长因子测定试剂盒”(酶联免疫法,简称“VEGF-KIT”),是一种利用基因工程技术和单克隆抗体技术等生物技术研究生产的体外诊断试剂盒。该产品技术水平和功能应用世界领先,2011年获得二类医疗器械注册证书〖注册证(京药监械(准)字2011第2400133号)〗,目前正在进行三类医疗器械注册的临床试验工作。VEGF-KIT主要用于新血管生成疾病(Angiogenic diseases,AD)的血液学检测、类风湿性关节炎、糖尿病视网膜病等。
 
 
公司创始人邹检平博士领导的技术团队经过10余年的艰苦努力,成功研发了拥有自主知识产权的、国际领先的、拥有核心技术的、原始创新产品“血管内皮生长因子测定试剂盒”(酶联免疫法。国家工商总局注册名称:“VEGF-KIT”),产品于2011年获得北京药监局批准的二类医疗器械注册证书,其主要应用是新血管生成相关疾病(Angiogenic diseases,AD)的检测,如类风湿性关节炎、糖尿病视网膜病等。
 
“血管内皮生长因子测定试剂盒”在产业化方面具有世界领先水平,它是该研究领域中全球第一个应用于临床检测的注册产品;同时,项目的成功与临床应用的获准也使我国成为世界上首个应用VEGF对健康人群进行广谱筛查和对病人的治疗效果评价于一体的国家。
 
目前国际上,据有关文献报道美国、欧洲与日本等有6家公司正在进行该领域的研发,但至今尚无被批准注册的同类产品上市。
 
“VEGF-KIT”拥有自主知识产权和核心技术,目前产品已经获得5项国家专利发明授权,正在申请的专利还有4项;产品曾获国家科技部中小企业创新基金、国家教育部首届春晖杯留学人员项目大赛二等奖、北京市科委攻关项目和海淀区科委攻关项目、北京市新技术新产品证书等。公司计划在此产品的基础上,开发系列的具有国际领先的新产品,同时研究和开发新型的治疗药物。